克日，由凯莱谱与SCIEX合资公司迪赛思诊断研爆发产的儿茶酚胺检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）正式获批二类医疗器械注册证，可用于体外定量检测人血浆样本中6种儿茶酚胺类物质（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3-甲氧基酪胺）的浓度。
作为海内首个可兼容磁珠法和SPE前处置惩罚配套液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）举行血浆儿茶酚胺六项检测的二类医疗器械产品，它进一步富厚了凯莱谱的临床质谱整体解决计划系统，不但为临床质谱用户提供了更多切合现实需求的选择，也在推动LC-MS/MS手艺在精准诊断领域的标准化和合规化方面施展了要害作用。
儿茶酚胺（Catecholamines）是指一类主要的神经递质，包括肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA），在特异性酶的作用下，划分在体内被代谢为中心代谢物3-甲氧基酪胺（3-MT）、甲氧基去甲肾上腺素（NMN）和甲氧基肾上腺素（MN）。它们在人体中普遍加入调理神经转达、心血管功效、代谢等心理历程。儿茶酚胺及其代谢物的检测在临床上具有主要的应用价值。 指南推荐 《中国高血压临床实践指南（2024版）》：血/尿儿茶酚胺及其代谢产品浓度的测定是PPGL定性诊断的主要依据，其中儿茶酚胺原型物质包括去甲肾上腺素和肾上腺素、多巴胺，中心代谢产品包括NMN、MN（二者合称MNs）和3?甲氧基酪胺。诊断PPGL的首选生化磨练为测定血或尿MNs浓度，其次可检测血或尿NE、E、DA浓度以资助举行诊断。其中，3-MT为多巴胺的甲氧基代谢产品，被以为是识别嗜铬细胞瘤恶性和有无转移的主要标记，恶性/转移PPGL时升高，SDHB突变和非肾上腺患者更高。按期检测儿茶酚胺及其代谢物有助于监测疾病希望和治疗效果。 临床应用 手艺优势 液相色谱串联质谱手艺是现在检测儿茶酚胺及代谢物的首选要领，具有超高的迅速度和特异性等手艺优势�？称滓恢本劢褂诹俅仓势资忠盏难芯坑胗τ�，搭配的磁珠法前处置惩罚，不但降低了前处置惩罚人工投入，并且简化了操作流程，以便于临床质谱的事情开展。未来，凯莱谱将继续致力于为临床用户提供更优质的解决计划。
